Die National Conference of State Legislatures (NCSL) hat einen neuen Bericht veröffentlicht, in dem wichtige Einsichten aus Daten zur Infektionsmeldung von neun Bundesstaaten ausgewertet werden, die medizinische Einrichtungen als erstes einer Meldepflicht für nosokomiale Infektionen unterworfen haben. Die NCSL befasste sich mit Gesetzen auf Bundesstaatenebene, die zwischen 2005 und 2009 erlassen wurden, und befragte Abgeordnete, medizinische Fachkräfte und andere beteiligte Gruppen in Alabama, Colorado, Delaware, Illinois, Massachusetts, New Hampshire, Oregon, Pennsylvania und Washington. Seit 2005 ist die Anzahl der Bundesstaaten, in denen Gesundheitseinrichtungen zur Meldung von NIs verpflichtet sind, von sechs auf 27 gestiegen.

Lee E. Morris von der Creighton University und seine Kollegen haben herausgefunden, dass Fälle von beatmungsassoziierter, nosokomialer Pneumonie bei schwer kranken Patienten in Krankenhäusern um die Hälfte reduziert wurden, nachdem Patienten probiotische Bakterien gegeben wurden. Die Studie umfasste 138 schwer kranke Patienten in einem einzelnen Krankenhaus, denen entweder ein Placebo oder das probiotische Lactobacillus rhamnosus verabreicht wurde. Donald Craven of the Lahey Clinic Medical Center in Burlington, Mass., said the results "hold promise for trying to prevent an infection that has serious morbidity, mortality and is a major factor for hospital costs that we�re trying to contain.

Das New England Journal of Medicine veröffentlichte Erkenntnisse von Forschern am Massachusetts General Hospital, die darauf hinweisen, dass gramnegative Bakterien eine bedeutende Rolle bei ca. 30 Prozent der im Krankenhaus erworbenen Infektionen in den USA spielen. Die Erkenntnisse zeigten, dass solche Bakterien die vorherrschenden Agenten bei 47 Prozent der Fälle der beatmungsassoziierten, nosokomialen Pneumonie und 45 Prozent der Harnwegsinfektionen sind. Die Forscher stellten fest, dass fast alle gramnegativen Bakterien Blutinfektionen verursachen können, wenn es eine geeignete Eintrittstelle gibt.

Der Manschettendruck für Endotrachealtuben ist laut einer neuen Studie britischer Forscher, die zu einer routinemäßigen Überwachung der Geräte im Operationssaal auffordern, während der Operation möglicherweise zu hoch. The study, by anesthesiologists at University College London, found that endotracheal tube (ETT) cuff pressures averaged 41 cm H2O�16 cm H2O greater than the recommended maximum level of 25 cm H2O in the United Kingdom. Pressures that high could increase patients� risk for sore throat, hoarseness and difficulty swallowing.

 ·       Vorfälle national, in Erwachsenen- und Kinderaltersgruppen

Inflammation and the Host Response to Injury, a Large–Scale Collaborative Project: Patient–Oriented Research Core—Standard Operating Procedures for Clinical Care.